Presidente – Página 29 – Asociación Española de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios

Nueva recogida de tapones en la UJI

15 marzo, 2018 10 marzo, 2019

El pasado 26-2-18 nuestra empresa colaboradora Recytrans retiró el contenedor de nuestro proyecto de Tapones de Esperanza ubicado en la UJI de Castellón. Son otros 12 metros cúbicos de tapones que se han generado gracias a la colaboración de los usuarios del campus y colaboradores externos como Papelería Arrieta, el CEIP Manel Garcia Grau, el IES Álvaro Falomir y el Banco de Alimentos de Castellón.

¡Muchas gracias a todos por vuestra colaboración e implicación, especialmente a la Oficina OCDS y a nuestros voluntarios de la UJI!

Servicio de consultas médicas

12 marzo, 2018 19 enero, 2019

Os recordamos que el servicio de consultas médicas para socios está atendido por especialistas de los Síndromes Autoinflamatorios.

Como socio tienes derecho a solicitar información sobre dudas o preocupaciones que te inquieten con la tranquilidad de obtener respuestas veraces y confiables, ya que este servicio está atendido por profesionales expertos que colaboran con Stop FMF.

No te quedes con una duda ni acudas a foros poco seguros, utiliza nuestro servicio.

Aquí tienes toda la información

Stop FMF en las III Jornadas Nacionales de Investigadoras en Enfermedades Raras

7 marzo, 2018 10 marzo, 2019

El pasado 2 de marzo de 2018 la presidenta de Stop FMF estuvo en las III Jornadas Nacionales de Investigadoras en Enfermedades Raras de la Comunidad Valenciana organizadas por el Centro de Investigación Príncipe Felipe.

Esta jornada pretende dar visibilidad a estas patologías y a los pacientes que las sufren, acercar a la ciudadanía la investigación traslacional centrada en estas enfermedades minoritarias, y la labor desarrollada por mujeres que trabajan en este campo.

Aquí tienes el cartel de la jornada y aquí el programa.

Foto III Jornadas de Investigadoras en Enfermedades Raras — Con nuestros compañeros de Feder y la Dra. Carmen Espinós

Foto de Stop FMF con Aspanijer y Antonio Pérez — Con nuestros compañeros de Aspanijer y con el Dr. Antonio Pérez

Reto #RMDSanDungaChallenge

26 febrero, 2018 10 marzo, 2019

La Asociación de Profesionales Afines a la Reumatología (OpenReuma) y la Liga Reumatológica Española (LIRE) han lanzado una campaña de concienciación y captación de fondos para la investigación de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas.

Como miembros de la LIRE te animamos a participar en el #RMDSanDungaChallenge bajo el ritmo de San Dunga, la nueva canción del rapero-médico puertorriqueño PJ Sin Suela. Para ello tendrás que grabarte bailando su canción tal y como se explica aquí

En la ciencia no existen fronteras. La ciencia es de todos y para todos.

Stop FMF en la Jornada de Visibilidad de Castellón

22 febrero, 2018 19 enero, 2019

Dentro de la Campaña de Visibilidad y Sensibilidad de la FMF y los Síndromes Autoinflamatorios de Stop FMF del 2018 el pasado sábado 17 de febrero estuvimos junto nuestros compañeros de Esclerodermia Castellón, Quistes de Tarlov, Síndrome de Noonan, Extrofia vesical y Síndrome MEF2C.

Pasamos una agradable jornada dando visibilidad a los Enfermedades Raras y Feder en general y en particular a las patologías y asociaciones presentes.

Gracias al Ayuntamiento y a la población de Castellón por acogernos y darnos esta oportunidad.

Día mundial de las Enfermedades Raras en Barcelona

16 febrero, 2018 19 enero, 2019

Con motivo del Día Mundial de la Enfermedades Raras la Comisión Gestora del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias de Cataluña organiza la 11ª edición con el lema «Hacemos piña, hacemos investigación».

Tendrá lugar el 28 de febrero, de 9:30 a 15h, en el salón de actos del pabellón de Docencia del Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona.

Se hablará de las acciones que se están realizando desde las Redes de Referencia Europea (ERNs). Seguirá una mesa sobre la investigación básica y clínico donde se abordarán proyectos sobre enfermedades minoritarias.

Podéis inscribiros gratuitamente aquí.

Resultados del Monitor de Reputación Sanitaria 2017

6 febrero, 2018 19 enero, 2019

Se han publicado los resultados del Monitor de Reputacion Sanitaria.
Se trata de un estudio que valora la reputación y calidad de los hospitales y sus servicios.
Para este estudio se han realizado 5.261 encuestas a profesionales de la salud, gerentes y directivos de hospitales, informadores de la salud y asociaciones de pacientes, entre las que se encuentra Stop FMF.

Aquí tenéis más información.
Aquí el ranking de hospitales.
Y aquí el ranking de servicios hospitalarios.

Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes

30 enero, 2018 10 marzo, 2019

Un año más Stop FMF se une a la campaña de sensibilización de Eurordis del Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes.

Este año vuelve a dedicarse el Día Mundial al apoyo a la investigación.

Como bien dice el vídeo de sensibilización: únete a la comunidad de las Enfermedades Poco Frecuentes, muestra que eres parte, es el momento de cambiar. No nos vamos a rendir, vamos a seguir moviéndonos. Con tu ayuda podemos impulsar el apoyo a la investigación.

Resolución beca Stop FMF-Serpe 2017

22 enero, 2018 19 enero, 2019

En el congreso de la SERPE 2017 se hizo público el otorgamiento de la beca Stop FMF para enfermedades autoinflamatorias.

El proyecto de investigación premiado ha sido el propuesto por la Dra. Estíbaliz Iglesias, de la Unidad de Reumatología Pediátrica del Hospital San Joan de Déu con el título: Cribado de déficit de adenosín deaminasa 2: estudio multicentro en pacientes pediátricos con panarteritis nodosa sistémica y/o accidente cerebral vascular.

Esta investigación se centra en el estudio de DADA2 , una enfermedad autoinflamatoria ultrarrara y recientemente descrita que debuta en la infancia.

Está provocada por mutaciones en el gen CECR1 que afectan a la codificación de la enzima ADA2. Los síntomas de la enfermedad son muy variables pudiendo aparecer livedo reticularis, erupciones cutáneas, inflamaciones sistémicas severas (con fiebre, dolor articular y fatiga), vasculopatías, accidentes cerebrovasculares e inmunodeficiencia.

En el estudio se investigará cómo afecta la mutación del gen CECR1 a la actividad de la enzima y por tanto a las manifestaciones clínicas en el paciente. Es un estudio multicéntrico, participarán pacientes de distintos centros de España. Más información aquí.

Enhorabuena a la Dra. Estíbaliz Iglesias y a su equipo y gracias a la SERPE por su colaboración.

Recomendaciones para que los adolescentes convivan con su enfermedad

8 enero, 2018 19 enero, 2019

La Dra. Leticia León, sicóloga de la Unidad de Reumatología del Hospital San Carlos de Madrid nos da una serie de recomendaciones a los adolescentes para que aprendan a convivir con su enfermedad y ser responsables.

Es un vídeo recomendable para ver en familia y comentarlo.