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La Asociación Española de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios ha estado presente en los actos conmemorativos del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se detallan a continuación. En todos ellos, se ha reivindicado la necesidad de invertir más en investigación, la situación de abandono de las familias por la
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El pasado 5 de marzo de 2022 la Asociación Española de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios, organizó un encuentro online para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Como todos los años invitamos a otras entidades de pacientes para dar difusión y visibilizar las Enfermedades Raras y seguir
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La Asociación Española de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios pone en marcha los talleres para el empoderamiento de mujeres pacientes y cuidadoras, "Yo Puedo". En estos talleres se trabajará: Explorar y reconocer quién eres, qué has logrado y cuáles son tus necesidades (Autoconocimiento) Buscar y construir una mirada apreciativa que
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Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades raras la Asociación Española de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios organiza como en años anteriores Stop FMF & Rare Disease Day. Este año tendrá lugar el sábado 5 de marzo de 10:30 a 12:30h y será en formato online por motivos
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La Asociación Española de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios, comienza la Campaña 12 meses 12 causas por las que asociarse. Con esta campaña online queremos poner de manifiesto 12 motivos por los que asociarse a Stop FMF es importante. Cada mes se divulgará en las redes sociales uno de
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Una de las líneas de trabajo de la Asociación Española de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios es la promoción a la investigación en Autoinflamatorios, por lo que hemos creado la beca de investigación Stop FMF-Serpe. En esta edición 2021, la beca tiene una dotación de 8.000€ y el proyecto
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