Asistencia a eventos

Stop FMF en el II Congreso de la POP

El pasado 8 y 9 de octubre Stop FMF estuvo presente en el II Congreso de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes

Además, nuestra presidenta estuvo representando a la LiRE que presentaba un póster informativo con iniciativas en el empoderamiento del paciente de gota, una enfermedad reumática curable.

Aquí tienes el programa.

II congreso POP
Representantes de AHUCE, ALUS, ASHUA, EDEPA, FADADA, LIRE y STOP FMF
II Congreso POP
El presidente de POP y representantes de la LIRE
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IX Escuela de Formación CREER-FEDER

El pasado fin de semana estuvimos en la IX Escuela de Formación Creer-Feder en el Centro Creer de Burgos cuyo objetivo es mejorar la formación del movimiento asociativo de las enfermedades poco frecuentes. Este año el lema ha sido “Formando líderes, inspirando acciones”.

Hemos compartido experiencias junto muchos de nuestros compañeros y amigos.

Aquí tienes el programa.

Foto IX Escuela de Formación CREER-FEDER

IX Escuela_Creer2

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Jornada por las Enfermedades Raras en Sabadell

Cartel de la jornada por el día mundial de las enfermedades raras en Sabadell

 

Para concluir las actividades del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias y coincidiendo con La Nit de la Ciència (dedicada a la captación de fondos para la investigación en Enfermedades Raras), la Plataforma de Enfermedades Minoritarias Catalana junto con el Parc Taulí Hospital Universitari de Sabadell, organizan una Jornada sobre las Enfermedades Minoritarias en el Salón de Actos del Parc Taulí del Hospital Universitari, el jueves día 12 de Abril, de 10:00 a 14:30 h.

Más información, junto con el programa y forma de inscribirse aquí.

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Stop FMF en las III Jornadas Nacionales de Investigadoras en Enfermedades Raras

El pasado 2 de marzo de 2018 la presidenta de Stop FMF estuvo en las III Jornadas Nacionales de Investigadoras en Enfermedades Raras de la Comunidad Valenciana organizadas por el Centro de Investigación Príncipe Felipe.

Esta jornada pretende dar visibilidad a estas patologías y a los pacientes que las sufren, acercar a la ciudadanía la investigación traslacional centrada en estas enfermedades minoritarias, y la labor desarrollada por mujeres que trabajan en este campo.

Aquí tienes el cartel de la jornada y aquí el programa.

Foto III Jornadas de Investigadoras en Enfermedades Raras
Con nuestros compañeros de Feder y la Dra. Carmen Espinós
Foto de Stop FMF con Aspanijer y Antonio Pérez
Con nuestros compañeros de Aspanijer y con el Dr. Antonio Pérez
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Día mundial de las Enfermedades Raras en Barcelona

Imagen del día mundial de las ER en Cataluña 2018

Con motivo del Día Mundial de la Enfermedades Raras la Comisión Gestora del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias de Cataluña organiza la 11ª edición con el lema “Hacemos piña, hacemos investigación”.

Tendrá lugar el 28 de febrero, de 9:30 a 15h, en el salón de actos del pabellón de Docencia del Hospital Universitario Vall d’Hebron  de Barcelona.

Se hablará de las acciones que se están realizando desde las Redes de Referencia Europea (ERNs). Seguirá una mesa sobre la investigación básica y clínico donde se abordarán proyectos sobre enfermedades minoritarias.

Podéis inscribiros gratuitamente aquí.

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Stop FMF en las III Jornadas de Pacientes de Reumatología Pediátrica

Cartel_pequenio

Los días 24 y 25 de noviembre Stop FMF participó en estas jornadas en A Coruña junto con otras seis entidades relacionadas con la reumatología. Cada entidad hizo una presentación hablando de sus actividades y objetivos.

Durante las jornadas hicimos entrega de la Beca Stop FMF-Serpe.

La noticia completa la tienes aquí.

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III Jornadas de Pacientes de Reumatología Pediátrica

Cartel

Durante los días 24 y 25 de noviembre de 2017 se celebraron estas jornadas en A Coruña.

Se trata de un encuentro bianual de asociaciones de pacientes relacionadas con la Reumatología Pediátrica que se celebra a la vez que el Congreso SERPE.

Participamos las siguientes asociaciones: Aspanijer, Lliga Catalana, Stop FMF, LIRE, AHUCE, LRG, AIJ Euskadi y Asepar.

Cada una de las asociaciones realizamos una presentación de nuestra entidad hablando de nuestras actividades y objetivos.

Después fuimos recibidos en el Ayuntamiento de A Coruña.

montaje

Durante la cena de gala, a la que se unieron los médicos participantes en el congreso, hicimos la entrega de las 3 becas SERPE así como de la beca STOP FMF-SERPE.

Al día siguiente hubo un taller en el que se trató el importante tema de la financiación de las entidades.

Al final del taller se habló también de la conveniencia de crear sinergias a nivel nacional entre las entidades de pacientes con el fin de afianzar lazos y tener una voz única ante las diferentes instituciones públicas y privadas.

Después hubo una puesta en común con representantes de la SERPE en la que se comentaron las conclusiones de nuestra jornada.

Finalizamos con un paseo turístico por A Coruña.

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XII Jornada sociosanitaria de Enfermedades Raras de la Comunidad Valenciana

El 23 de noviembre de 2017 asistimos a esta jornada que tuvo lugar en la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Valencia.

Hubo dos testimonios de afectados y cuatro ponencias profesionales, dos del ámbito de investigación y salud y otras dos del ámbito social.

Aquí tenéis el programa completo.

Asistentes jornada feder cv

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Stop FMF en la IV Jornada del Consejo Consultivo de Pacientes de Cataluña

Stop FMF ha estado presente en este encuentro de entidades de pacientes y la Administración Catalana para mejorar el Sistema Catalán de Salud.

El Consell Consultiu es el organo asesor que representa a las entidades de pacientes dándoles voz ante la Administración Catalana.
En esta jornada, con el título “Compartir para avanzar” y el lema “Para una mejor salud una mayor participación: horizonte 2020”, fue un encuentro de reflexión conjunta para mejorar en el Sistema Catalán de Salud.
Más información sobre la jornada (en catalán)

IV Jornada Consell Consultiu

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