Dentro de nuestra política de dar difusión a la FMF, Natalia Camacho, miembro de la Junta Directiva de Stop FMF fue entrevistada el 17 de mayo por el periodista Enric Ruiz en Radio Begur.
Aquí tenéis el audio de la entrevista.
Todos los segundos sábados de cada mes Stop FMF tendrá una parada en el Mercado del Coleccionismo en la plaza de la Constitució (Bonasort) de Cerdanyola del Vallès, Barcelona.
¡Empezamos el sábado 14 de mayo!
Se venderán las manualidades realizadas en el taller de manualidades de Stop FMF, libros de segunda mano donados y otros objetos. También se podrán depositar tapones de plástico y latas.
Los objetivos de la actividad son:
Además encontrarás nuestro “Draquitin solidario”; nuestra mascota nos da visibilidad y el beneficio obtenido de su venta va destinado a la investigación de la FMF.
En abril de 2016 Stop FMF puso en marcha el taller de manualidades donde afectados, familiares y amigos realizan manualidades para su posterior venta.
Este taller tiene dos objetivos básicos:
Los participantes comparten experiencias, intercambian información y se dan soporte emocional. Por otro lado, los trabajos realizados se venden en los mercados solidarios a los que Stop FMF acude.
El 23 de abril de 2016 Stop FMF puso un stand en la plaza Viladomat de Cerdanyola del Valles, Barcelona.
Se vendieron rosas, libros, manualidades realizadas por socios y simpatizantes de la Asociación y objetos como nuestro «draquitín solidario».
Fue todo un éxito. La ventas de libros y del «draquitín» irán a parar a la investigación de la FMF.
Gracias a los que habéis colaborado de manera anónima con la compra de alguno de nuestros productos.
Y gracias a los socios y voluntarios que montaron y estuvieron en el stand.
El 20 y 21 de abril de 2016 tuvo lugar en Bilbao este encuentro organizado por FEDER y la Universidad del País Vasco.
Sus objetivos eran la mejora del aprendizaje de los niños con enfermedades raras, fomentado la igualdad y favoreciendo su inclusión en el entorno educativo así como hacer propuestas de buenas prácticas.
Feder seleccionó a la presidenta de Stop FMF como ponente en una de las mesas: «La voz de las personas con enfermedades raras y sus familias: un reto educativo, sanitario y social»
En nuestra ponencia explicamos qué es la FMF, los problemas con los que nos encontramos los afectados de FMF en el ámbito educativo y dimos propuestas de buenas prácticas. Nuestra intervención tuvo muy buena acogida tanto por otros padres como por profesionales implicados en la inclusión educativa.
Además hicimos nuevos contactos y afianzamos relaciones de cara a futuras colaboraciones en el ámbito educativo.
Queremos dar las gracias a Feder por habernos invitado, a todo el equipo de investigadores del proyecto INKLUNI y a todos los que participaron en el congreso. En especial queremos agradecer y dar la enhorabuena a los tres adolescentes que participaron en nuestra mesa: Alonso, César e Isabel ¡Sois unos valientes y un ejemplo para los adultos!
Alba Ancochea, directora de Feder y los ponentes de la mesa
«La voz de las personas con Enfermedades Raras»
Todo un ejemplo de optimismo y esperanza
A finales de 2015 el grupo de investigación INKLUNI del País Vasco junto con Feder impulsaron un proyecto de investigación sobre la educación inclusiva en ocho comunidades autónomas.
Con tal motivo Feder invitó a participar en ese proyecto a las asociaciones pertenecientes a Feder en dichas comunidades.
Ya sabéis que uno de los temas que más preocupa a Stop FMF es la problemática escolar de los afectados por enfermedades minoritarias, por eso nos animamos a participar en el Grupo de Trabajo de la Universidad Jaime I de Castellón.
Este grupo estuvo dirigido por dos investigadoras de la UJI (Odet Moliner y Auxiliadora Sales) y contó con la participación de cuatro madres de niños afectados de distintas patologías: Fiebre Mediterránea Familiar representada por Stop FMF, Cistiosis ampollosa, Síndrome Wiliams y Enfermedades de los Neurotransmisores.
Los trabajos se desarrollaron a lo largo de cuatro sesiones y los resultados de este trabajo se unirán a los de otras comunidades autónomas para elaborar el informe definitivo que se publicará a finales de 2016.
El pasado 10 de abril tuvo lugar este evento en el parque de Atracciones del Tibidabo de Barcelona
Esta fiesta solidaria sirve para sensibilizar y dar a conocer a las familias de Barcelona la realidad social de colectivos desfavorecidos.
Este año han sido seleccionadas estas cuatro entidades: Fundación Comparte, FECAMM, Fundació Pere Tarrés y Fundació Secretariado Gitano de Catalunya.
Un porcentaje de lo recaudado va a destinado a estas cuatro entidades. Así que, como miembros de Fecamm nos beneficiamos indirectamente.
Gracias a los organizadores del evento por seleccionar a Fecamm este año y gracias a Fecamm por el trabajo que realiza y por el soporte que da a las enfermedades minoritarias.
Por último damos las gracias sobre todo a todas las familias anónimas que acudieron.
Stop FMF colaboró en el stand de Fecamm.
Del 5 al 10 de abril ha tenido lugar esta feria de la salud en la que Stop FMF estuvo presente.
Os adjuntamos este pequeño reportaje que hizo la televisión Levante TV acerca del evento. Incluye una pequeña intervención de la presidenta de Stop FMF.
Del 5 al 10 de abril tuvo lugar la IV feria de la salud de Alfafar en la que Stop FMF estuvo presente.
Levante TV hizo este reportaje el 9 de abril que contó con la intervención de la presidenta de Stop FMF.
El 5-4-2016 Stop FMF firmó un con convenio de colaboración con la Fundación Quaes. El acto se realizó en la sede de la Fundación y al mismo acudieron la secretaria de la Fundación Quaes, Miriam Pastor y la presidenta de Stop FMF, Cuca Paulo.
Estamos seguros que será una relación muy provechosa para ambas entidades.
Aquí tenéis más información.
