Alineada con los Objetivos de desarrollo Sostenible 
Mes Internacional de Concienciación de los Autoinflamatorios
Reconocimientos
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Últimas entradas
20 julio, 2023
La Asociación Española de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios Stop FMF como en años anteriores se une al Mes Internacional de Concienciación de los Autoinflamatorios. Cada año vamos sumando nuevos apoyos al mes de concienciación de los autoinflamatorios de sociedades científicas, hospitales y entidades de pacientes. Necesitamos el apoyo de la
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12 julio, 2023
La Asociación Española de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios, Stop FMF, busca un profesional para desempeñar las tareas de administración de la asociación. Aquí puedes ver el perfil que buscamos y las condiciones laborales. Si estás interesado envía su currículo a administracion@fmf.org.es
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23 junio, 2023
La Asociación Española de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios, Stop FMF, celebrará su Asamblea General Ordinaria el próximo 28 de junio de 2023 a las 18:00 horas en primera convocatoria y a las 18,15 horas en segunda convocatoria, con el siguiente orden del día: Acreditaciones y bienvenida. Aprobación si procede
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16 junio, 2023
El próximo 29 de junio a las 17h volvemos a encontrarnos en el espacio de Mujeres de Stop FMF. Tal y como ya vimos anteriormente, los datos y las cifras respaldan la construcción de este espacio. Si bien es cierto que, durante los últimos años, el avance de los derechos
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6 junio, 2023
La Asociación Española de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios organiza el Café de Verano 2023. Por ello, te invitamos a participar en un nuevo Café Online de Verano Stop FMF para pacientes, sospecha de diagnóstico y familiares de autoinflamatorios, que tendrá lugar el jueves día 22 de junio a las
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5 junio, 2023
Iniciamos la semana con la publicación de la Guía en España de Signos y Síntomas de sospecha de Enfermedades Raras, impulsada por la Junta de Extremadura y con la colaboración de una veintena de profesionales sanitarios, además de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). La guía, elaborada por un
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Material didáctico de 
Colaboradores y financiadores
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