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Las Enfermedades Raras en el Día del libro

Para el Día del Libro te recomendamos los siguientes libros en los que han participado miembros de Stop FMF: Enfermedades Raras, Manual de Humanidad Se trata de una serie de testimonios sobre Enfermedades Raras junto con la opinión de un profesional de cada patología. Para el caso de la FMF un miembro de la asociación escribió el […]

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Jornada por las Enfermedades Raras en Sabadell

  Para concluir las actividades del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias y coincidiendo con La Nit de la Ciència (dedicada a la captación de fondos para la investigación en Enfermedades Raras), la Plataforma de Enfermedades Minoritarias Catalana junto con el Parc Taulí Hospital Universitari de Sabadell, organizan una Jornada sobre las Enfermedades Minoritarias en el Salón […]

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Encuesta sobre el impacto del dolor

PAE (Pain Alliance Europe) es una organización europea que agrupa 36 organizaciones de 17 países europeos que representan a 350.000 enfermos crónicos. Como miembros de la LIRE nos piden colaboración en una encuesta de la PAE que servirá para analizar el impacto del dolor en la calidad de vida de pacientes con dolor crónico en […]

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Nueva recogida de tapones en la UJI

El pasado 26-2-18 nuestra empresa colaboradora Recytrans retiró el contenedor de nuestro proyecto de Tapones de Esperanza ubicado en la UJI de Castellón. Son otros 12 metros cúbicos de tapones que se han generado gracias a la colaboración de los usuarios del campus y colaboradores externos como Papelería Arrieta, el CEIP Manel Garcia Grau, el IES […]

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Servicio de consultas médicas

Os recordamos que el servicio de consultas médicas para socios está atendido por especialistas de los Síndromes Autoinflamatorios. Como socio tienes derecho a solicitar información sobre dudas o preocupaciones que te inquieten con la tranquilidad de obtener respuestas veraces y confiables, ya que este servicio está atendido por profesionales expertos que colaboran con Stop FMF. […]

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Stop FMF en las III Jornadas Nacionales de Investigadoras en Enfermedades Raras

El pasado 2 de marzo de 2018 la presidenta de Stop FMF estuvo en las III Jornadas Nacionales de Investigadoras en Enfermedades Raras de la Comunidad Valenciana organizadas por el Centro de Investigación Príncipe Felipe. Esta jornada pretende dar visibilidad a estas patologías y a los pacientes que las sufren, acercar a la ciudadanía la […]

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Reto #RMDSanDungaChallenge

La Asociación de Profesionales Afines a la Reumatología (OpenReuma) y la Liga Reumatológica Española (LIRE) han lanzado una campaña de concienciación y captación de fondos para la investigación de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas. Como miembros de la LIRE te animamos a participar en el #RMDSanDungaChallenge bajo el ritmo de San Dunga, la nueva canción […]

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Stop FMF en la Jornada de Visibilidad de Castellón

Dentro de la Campaña de Visibilidad y Sensibilidad de la FMF y los Síndromes Autoinflamatorios de Stop FMF del 2018 el pasado sábado 17 de febrero estuvimos junto nuestros compañeros de Esclerodermia Castellón, Quistes de Tarlov, Síndrome de Noonan, Extrofia vesical y Síndrome MEF2C. Pasamos una agradable jornada dando visibilidad a los Enfermedades Raras y […]

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Día mundial de las Enfermedades Raras en Barcelona

Con motivo del Día Mundial de la Enfermedades Raras la Comisión Gestora del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias de Cataluña organiza la 11ª edición con el lema “Hacemos piña, hacemos investigación”. Tendrá lugar el 28 de febrero, de 9:30 a 15h, en el salón de actos del pabellón de Docencia del Hospital Universitario Vall […]

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Resultados del Monitor de Reputación Sanitaria 2017

Se han publicado los resultados del Monitor de Reputacion Sanitaria. Se trata de un estudio que valora la reputación y calidad de los hospitales y sus servicios. Para este estudio se han realizado 5.261 encuestas a profesionales de la salud, gerentes y directivos de hospitales, informadores de la salud y asociaciones de pacientes, entre las […]

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